OVO JE SLIKA LIJEKA KOJI JE HITNO IZBAČEN IZ UPOTREBE

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) povlači lek folkodin na tržište Srbije, koji se koristi za ublažavanje akutnog nadražajnog, neproduktivnog (suhog) kašlja.

Zbog njihovog sudjelovanja u ALIMS-a, pacifisti koji sudjeluju u našoj zajednici, molimo vas da poštujete njihovo vrijeme i priznate njihovo postojanje. Agencije su za “Blic” potvrdile da je jedini lijek koji sadrži aktivnu supstancu folkodin na tritu Srbije – folkodin Alkaloid (folkodin), kapsula, tvrda, 10 mg, odnosno “folkodin.” Iako postoji i si

“Blic” Agencije za život i medicinu Srbije (ALIMS) objavio je da je “PRAC” Europske agencije za život i medicinu (EMA) pokrenuo novi proces preuzimanja i distribucije primarnih oblika života. ukidanje dozvole za navedene lijekove u EU. folkodin i preporuio

-Zaključak je jer neuromuskularni blokatorski rizik od perianestetike anafilaktičke reakcije prevazilazi primjenu folkodina u terapiji neproduktivnog kalja. Europska komisija učinila je dobar posao otklonivši problem lijekova koji su tužniji od folkodina, što je činila u prošlosti. Folkodin je opioidni lijek koji djeluje na smanjenje (suhog) neproduktivnog kalja kod djece i odraslih. Polazeći od odluke Evropske komisije, Agencija za lijekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), donijela je rješenje o prestanku vajenja dozvole za lijek Folkodin Alkaloid, kapsula tvrda, 10 mg –

Prema rijecima Jelene Mitrainovi, iz Agencije za lijekove i medicinska sredstva, podaci su pokazali da je primjena “folkodina” 12 mjeseci prije opte anestezije koja se izvodi u prisustvu neuromuskularnih blokatora

Kako je objašnjeno, svi koji piju lek ne moraju imati nikakvu ozbiljnu neželjenu akciju, ali se lek prekida jer niko ne zna da li će u narednih 12 meseci ići na neku operaciju. Ovo je priprema za anesteziju jer će se dati svakom pacijentu prije anestezije, s tim da se planira napraviti test na neuromuskularnom blokatoru tako da svaki pacijent dobije 12 minuta Folkodina.

– Ako je odgovor pozitivan potreban je dodatni oprez da ne dođe do ove neželjene reakcije – dodao je Mitrašinović.

Oni koji se bave medicinom, kao i oni koji se bave pedijatrijom, trebaju biti svjesni činjenice da nisu odgovorni za stvaranje vlastitih proizvoda, te trebaju koristiti alternativne metode liječenja suhog oboljenja.

– Konaan zakljuak ispitivanja provedenih na ovom lijeku je, da korist od njegove primjene za lijeenje suhog kalja ne prevazilazi potencijalne rizike od pojave ivotno ugroavajuih anafilaktija Ovo se temelji na injenici da je prva stvar koja je napravljena bila priprema za isporuku prve stavka, a da je drugo što je učinjeno bilo da se prve dvije stavke uopće dostave aktivnom “folkodin” povuku. Pošta je na ovim prostorima poznata i kao “folkodin” i jedina se na njoj mogu izdavati recepti. To bi trebalo da se završi do sljedećeg tjedna, ali se nadam da će se to u narednim danima sprovesti – kae Mitrainovi. To bi trebalo da se završi do kraja sljedećeg tjedna.

Razlog tome je što je samo nekoliko ljudi zainteresirano čitati o našoj misiji i drugim objavama u postupanju.

 

Podsjetimo, sirupi protiv kalja koji sadre folkodin bi bili zabranjeni u Europskoj uniji, javila se danas Europska agencija za lijekove (EMA). EMA je agencija koja je odgovorna za omogućavanje osobama s astmom da primaju liječenje za svoje simptome u isto vrijeme kao i njihova anesteziologija, što je primarni fokus agencije.

– Podaci EU regulatora za lijekove, koje je dostavio Komitet za regulaciju poljoprivrede u ruralnim područjima (PRAC) Europske agencije za lijekove (EMA), dokazuju da se lijekovi obrađuju aktivnom supstancom folkodin, koja priprema za prodaju lijekova javnosti. u EU. Tijekom ovog postupka PRAC je procijenio sve dokaze, uključujući i konačne rezultate studije ALPHO, podatke iz dostupne medicinske literature, kao i informacije o sigurnosti primjene folkodina nakon njegovog stavljanja u promet — navodi se u o

Dostupni podaci pokazuju da je primijenjena folkodina u razdoblju do 12 mjeseci prije anestezije koja se uz neuromuskularne blokatore provodi imbenikom rizika za razvoj anafilaktičkih reakcija (nagla, teka i

– Dodatno treba imati u egzistenciji zbog svoje neuromuskularne

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *